QC080000：2017有害物質(zhì)過程管理體系認(rèn)證咨詢
QC080000是基于過程管理思想建立的有害物質(zhì)過程管理體系。其主要思想是：強(qiáng)調(diào)應(yīng)用通用的“過程管理”模式來解決不同企業(yè)、不同產(chǎn)品應(yīng)對(duì)不同國家與地區(qū)危害物質(zhì)管理 要求的多樣性，建立統(tǒng)一的國際管理標(biāo)準(zhǔn)與持久有效的管理體系，從而幫助企業(yè)跨越種類繁多的綠色貿(mào)易壁壘。
QC080000能幫助您用一個(gè)單一的管理體系高效地符合不斷變化的健康和環(huán)境法規(guī)的主要要求。
QC080000標(biāo)準(zhǔn)幫助電子電氣產(chǎn)品生產(chǎn)以及零部件商實(shí)施一個(gè)有害物質(zhì)過程管理(HSPM)體系。QC080000引入了一個(gè)節(jié)省成本的過程方法來提供符合全球有害物質(zhì)控制指令和客戶要求的記錄。不僅如此，該標(biāo)準(zhǔn)更可以完美地與現(xiàn)有質(zhì)量管理體系結(jié)合。這將幫助您保證您組織的所有部門和業(yè)務(wù)單位都參與到控制有害物質(zhì)中來。
QC080000認(rèn)證的益處
降低測試費(fèi)用與供應(yīng)商管理費(fèi)用
降低違反各種法律、指令要求的風(fēng)險(xiǎn)
證明企業(yè)有毒有害物質(zhì)管理體系的有效性
展示對(duì)環(huán)境的尊重與企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的策略
滿足客戶的要求，增強(qiáng)客戶的滿意度與信任度
新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化包括以下
1、架構(gòu)全新調(diào)整，基于ISO/IEC 指令附件Annex High Level Structure；
2、引入風(fēng)險(xiǎn)管理概念；
3、明確了China RoHS和標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系，以及EU RoHS在QC 080000：2017中的應(yīng)用；
4、更加清晰定義了文件化的具體證據(jù)，例如供應(yīng)商宣告表，材料的成分和可能的有害物質(zhì)成分（同時(shí)也明確了IEC關(guān)于材料宣告成分的查詢路徑）；
5、明確了在對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)視和測量的方法，例如EN62321 by EU RoHS；
6、進(jìn)一步的澄清：QC080000：2017不能將設(shè)計(jì)和開發(fā)刪除。
IECQ同時(shí)對(duì)QC080000：2017新版的認(rèn)證轉(zhuǎn)換時(shí)間有要求，即：認(rèn)證企業(yè)可以在2017年9月1號(hào)后提出2017版認(rèn)證申請；所有現(xiàn)有的HSPM客戶，必須在2019年9月14號(hào)前完成改版工作，否則證書將失效；從2018年7月1號(hào)開始，將不能再受理2012版的QC080000新客戶的申請，也就是必須是按照QC 080000：2017來申請。對(duì)于已認(rèn)證和正在申請認(rèn)證的客戶，對(duì)以上時(shí)限應(yīng)予以關(guān)注。
QC080000：2017危害物質(zhì)管理體系推行步驟
1、系統(tǒng)規(guī)劃階段：整理國際法律法規(guī)和客戶的要求；
2、系統(tǒng)建立階段：建立有害物質(zhì)管控操作程序和企業(yè)內(nèi)部流程；
3、系統(tǒng)開發(fā)和執(zhí)行階段：培訓(xùn)教育、管控措施實(shí)際運(yùn)作和記錄、內(nèi)部審核和管理評(píng)審；
4、體系認(rèn)證和持續(xù)改善：由認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核員進(jìn)行第三方的外部審核，頒發(fā)IECQ HSPM證書。
方普管理自開始開展QC080000 體系認(rèn)證業(yè)務(wù)以來，擁有眾多國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶，認(rèn)證咨詢經(jīng)驗(yàn)豐富，發(fā)展速度行業(yè)前沿。方普管理在國內(nèi)擁有一支資深的IECQ 師資隊(duì)伍，充足的師資資源可以及時(shí)為客戶提供本土化的內(nèi)部審核和認(rèn)證咨詢服務(wù)。
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